EMA’dan yapılan açıklamada, müracaatın “regdanvimab” içerikli ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ilişkin “Celltrion Healthcare Hungary Kft” tarafından yapıldığı belirtildi.

Değerlendirmenin iki ay sürmesi bekleniyor

Müracaatın incelemesinin başladığı, daha evvel ön inceleme yapıldığı için iki ay üzere nispeten kısa bir müddette sonucun çıkmasının beklendiği kaydedildi. Monoklonal antikor olarak bilinen ilacın ek oksijen tedavisine muhtaçlık duymayan lakin durumu ağırlaşma riski bulunan yetişkin Kovid-19 hastaları için geliştirildiği bildirildi.


Beğendin mi? Arkadaşlarınla paylaş!

0 Yorum

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir